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改良EC(mEC)增菌液

发表时间:2025-01-06

一、试验原理:

用于大肠杆菌O157:H7选择性增菌培养(GBT4789.26-2008)。

胰蛋白胨提供碳氮源;氯化钠可维持均衡的渗透压;乳糖是可发酵的糖类;磷酸氢二钾和磷酸二氢钾为缓冲剂;三号胆盐和新生霉素能抑制通常在食品中存在的杂菌。

二、培养基配方(g/L

胰蛋白胨
20.0
乳糖
15.0
三号胆盐
1.12
磷酸氢二钾
4.0
磷酸二氢钾
1.5
氯化钠
5.0
pH 6.9±0.1
25

三、试验方法:

1. 在无菌室中无菌操作,撕开产品外包装,取出塑料管;

2. 制备质控菌液;

3. 打开管盖,加入100ul的质控菌株,盖好管盖;

4. 36±1℃培养18-24小时,记录实验结果。

四、结果观察与解释

接种以下质控菌株,在36±1℃培养18-24小时:

质控菌株
菌株编号
接种量(CFU)
生长情
其他特征
大肠埃希氏菌
ATCC25922
10-100
+++
浑浊
大肠埃希氏菌O157
ATCC35150
10-100
+++
浑浊
金黄色葡萄球菌
ATCC25923
1000-5000
/ /

五、改良EC肉汤微生物质控结果

a:大肠埃希氏菌,b:大肠埃希氏菌O157,c:金黄色葡萄球菌,d:空白对照

六、注意事项

本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。

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