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SOC培养基的实验原理和质控方法
发表时间:2025-10-27一、 用途
用于基因工程菌大肠杆菌培养。
二、 培养基配方(g/L)
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胰蛋白胨 |
20.0 |
|
酵母浸粉 |
5.0 |
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氯化钠 |
0.5 |
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氯化钾 |
0.186 |
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氯化镁 |
0.95 |
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硫酸镁 |
1.2 |
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葡萄糖 |
3.6 |
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pH值7.0±0.2 25℃ |
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三、原理:
胰蛋白胨和酵母浸粉提供基本营养,氯化钾、氯化钠和氯化镁可维持渗透压并提供细菌生长所需的基本元素,促进有关酶的合成,葡萄糖提供碳源。
四、 试验方法
1、称取本品31.4克,加热溶解于1000ml蒸馏水,分装于试管中,每管9ml,116℃高压灭菌30分钟,备用。
2、将标准质控菌株稀释至合适梯度,制备成含菌量10-100CFU/mL的菌悬液。
3、将稀释至合适梯度的标准储备菌株接种到试管中,同时接种两个平行管,置于36±1℃培养18-24h。
五、结果观察与解释
接种以下质控菌株,在36±1℃培养18-24小时:
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质控菌株 |
菌株编号 |
接种量 |
生长情况 |
其他特征 |
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大肠埃希氏菌 |
ATCC25922 |
10-100 | +++ |
浑浊 |
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大肠埃希氏菌 |
ATCC11775 |
10-100 |
+++ |
浑浊 |
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大肠埃希氏菌 |
CMCC44568 |
10-100 |
+++ |
浑浊 |
六、SOC培养基微生物质控结果:
a:大肠埃希氏菌(ATCC11775),b:大肠埃希氏菌(ATCC25922),c:大肠埃希氏菌(CMCC44568),d:空白对照
七、注意事项
本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。
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