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SOC培养基的实验原理和质控方法

发表时间:2025-10-27

一、 用途

  用于基因工程菌大肠杆菌培养。

二、 培养基配方(g/L)

胰蛋白胨
20.0
酵母浸粉
5.0
氯化钠
0.5
氯化钾
0.186
氯化镁
0.95
硫酸镁
1.2
葡萄糖
3.6
pH值7.0±0.2  25℃

三、原理:

  胰蛋白胨和酵母浸粉提供基本营养,氯化钾、氯化钠和氯化镁可维持渗透压并提供细菌生长所需的基本元素,促进有关酶的合成,葡萄糖提供碳源。

四、 试验方法

  1、称取本品31.4克,加热溶解于1000ml蒸馏水,分装于试管中,每管9ml,116℃高压灭菌30分钟,备用。

  2、将标准质控菌株稀释至合适梯度,制备成含菌量10-100CFU/mL的菌悬液。

  3、将稀释至合适梯度的标准储备菌株接种到试管中,同时接种两个平行管,置于36±1℃培养18-24h。

五、结果观察与解释

  接种以下质控菌株,在36±1℃培养18-24小时:

质控菌株
菌株编号
接种量
生长情况 其他特征
大肠埃希氏菌
ATCC25922
10-100 +++ 浑浊
大肠埃希氏菌
ATCC11775
10-100
+++
浑浊
大肠埃希氏菌
CMCC44568
10-100
+++
浑浊

六、SOC培养基微生物质控结果:

a:大肠埃希氏菌(ATCC11775)b:大肠埃希氏菌(ATCC25922),c:大肠埃希氏菌(CMCC44568),d:空白对照

七、注意事项

  本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。

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