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BPLS培养基的原理及使用方法
发表时间:2025-02-06
一、试验原理
用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养。
?蛋白胨、酪蛋白胨、酵母粉为微生物的生长提供碳源、氮源、维生素和生长因子,满足细菌生长的需求;氯化钠维护微生物细胞的渗透压;乳糖和蔗糖为可发酵的糖类;苯酚红和灿烂绿为酸碱指示剂,苯酚红pH6.8(黄)-8.0(红),灿烂绿pH0.0(黄)-2.6(绿);琼脂是培养基的凝固剂。典型的沙门氏菌不发酵乳糖和蔗糖,利用培养基中的蛋白胨产碱,使培养基变红。
二、培养基配方(g/L)
?蛋白胨 |
5.0 |
酪蛋白胨 |
5.0 |
酵母粉 |
3.0 |
氯化钠 |
5.0 |
乳糖 |
10.0 |
蔗糖 |
10.0 |
苯酚红 |
0.08 |
灿烂绿 |
0.0125 |
琼脂 | 13.0 |
pH 6.9±0.2 |
25℃ |
三、试验方法
1.称取本品51.0g,加热搅拌溶解于1000mL蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至45-50℃时,倾入无菌平皿。
2.制备质控菌液涂布接种到培养基中。
3.放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-72小时。
四、结果观察
接种以下质控菌株,放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-72小时。
质控菌株 |
菌株编号 |
接种量(CFU) |
回收率 |
生长情况 |
其它特征 |
鼠伤寒沙门氏菌 |
ATCC
14028 |
10-100 |
≥70% |
+++ |
红色菌落,周围培养基变红 |
肠炎沙门氏菌 |
CMCC(B)
50760 |
10-100 |
≥70% |
+++ |
红色菌落,周围培养基变红 |
大肠埃希氏菌 |
ATCC
8739 |
100-1000 |
≥50% |
+/- |
部分抑制,黄绿色菌落 |
金黄色葡萄球菌 |
ATCC
6538 |
100-1000 |
/ | - |
抑制 |
五、BPLS培养基微生物质控结果
a:鼠伤寒沙门氏菌ATCC 14028;b:肠炎沙门氏菌CMCC(B) 50760;
c:大肠埃希氏菌ATCC 8739;d:金黄色葡萄球菌ATCC 6538;e:空白对照
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