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BPLS培养基的原理及使用方法

发表时间:2025-02-06

一、试验原理
用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养。
?蛋白胨、酪蛋白胨、酵母粉为微生物的生长提供碳源、氮源、维生素和生长因子,满足细菌生长的需求;氯化钠维护微生物细胞的渗透压;乳糖和蔗糖为可发酵的糖类;苯酚红和灿烂绿为酸碱指示剂,苯酚红pH6.8(黄)-8.0(红),灿烂绿pH0.0(黄)-2.6(绿);琼脂是培养基的凝固剂。典型的沙门氏菌不发酵乳糖和蔗糖,利用培养基中的蛋白胨产碱,使培养基变红。
二、培养基配方(g/L)

?蛋白胨
5.0
酪蛋白胨
5.0
酵母粉
3.0
氯化钠
5.0
乳糖
10.0
蔗糖
10.0
苯酚红
0.08
灿烂绿
0.0125
琼脂 13.0
pH 6.9±0.2
25℃

三、试验方法

1.称取本品51.0g,加热搅拌溶解于1000mL蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至45-50℃时,倾入无菌平皿。

2.制备质控菌液涂布接种到培养基中。

3.放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-72小时。

四、结果观察

接种以下质控菌株,放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-72小时。

质控菌株
菌株编号
接种量(CFU)
回收率
生长情况
其它特征
鼠伤寒沙门氏菌
ATCC 14028
10-100
≥70%
+++
红色菌落,周围培养基变红
肠炎沙门氏菌
CMCC(B) 50760
10-100
≥70%
+++
红色菌落,周围培养基变红
大肠埃希氏菌
ATCC 8739
100-1000
≥50%
+/- 部分抑制,黄绿色菌落
金黄色葡萄球菌
ATCC 6538
100-1000
/ - 抑制

BPLS培养基微生物质控结果


a:鼠伤寒沙门氏菌ATCC 14028;b:肠炎沙门氏菌CMCC(B) 50760;
c:大肠埃希氏菌ATCC 8739;d:金黄色葡萄球菌ATCC 6538;e:空白对照



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