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   BPLS培养基的原理及使用方法
发表时间:2025-02-06
	一、试验原理
用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养。
?蛋白胨、酪蛋白胨、酵母粉为微生物的生长提供碳源、氮源、维生素和生长因子,满足细菌生长的需求;氯化钠维护微生物细胞的渗透压;乳糖和蔗糖为可发酵的糖类;苯酚红和灿烂绿为酸碱指示剂,苯酚红pH6.8(黄)-8.0(红),灿烂绿pH0.0(黄)-2.6(绿);琼脂是培养基的凝固剂。典型的沙门氏菌不发酵乳糖和蔗糖,利用培养基中的蛋白胨产碱,使培养基变红。
二、培养基配方(g/L)
| 
					?蛋白胨 | 
				5.0 | 
| 
					酪蛋白胨 | 
				5.0 | 
| 
					酵母粉 | 
				3.0 | 
| 
					氯化钠 | 
				5.0 | 
| 
					乳糖 | 
				10.0 | 
| 
					蔗糖 | 
				10.0 | 
| 
					苯酚红 | 
				0.08 | 
| 
					灿烂绿 | 
				0.0125 | 
| 琼脂 | 13.0 | 
| 
					pH 6.9±0.2 | 
				
					25℃ | 
			
三、试验方法
1.称取本品51.0g,加热搅拌溶解于1000mL蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至45-50℃时,倾入无菌平皿。
2.制备质控菌液涂布接种到培养基中。
3.放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-72小时。
四、结果观察
接种以下质控菌株,放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-72小时。
| 
					质控菌株 | 
				
					菌株编号 | 
				
					接种量(CFU) | 
				
					回收率 | 
				
					生长情况 | 
				
					其它特征 | 
			
| 
					鼠伤寒沙门氏菌 | 
				
					ATCC
14028 | 
				
					10-100 | 
				
					≥70% | 
				
					+++ | 
				
					红色菌落,周围培养基变红 | 
			
| 
					肠炎沙门氏菌 | 
				
					CMCC(B)
50760 | 
				
					10-100 | 
				
					≥70% | 
				
					+++ | 
				
					红色菌落,周围培养基变红 | 
			
| 
					大肠埃希氏菌 | 
				
					ATCC
8739 | 
				
					100-1000 | 
				
					≥50% | 
				+/- | 
					部分抑制,黄绿色菌落 | 
			
| 
					金黄色葡萄球菌 | 
				
					ATCC
6538 | 
				
					100-1000 | 
				/ | - | 
					抑制 | 
			
五、BPLS培养基微生物质控结果
	
	
	a:鼠伤寒沙门氏菌ATCC 14028;b:肠炎沙门氏菌CMCC(B) 50760;
	c:大肠埃希氏菌ATCC 8739;d:金黄色葡萄球菌ATCC 6538;e:空白对照
	
	
注:青岛海博原创文章,未经允许不得转载
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